NeoEltern

Es war Weltfrühchentag, als ich in der 23.+1 SSW mit Wehen und einem Zettel von der Frauenärztin, auf den sie „AKUT!“ geschrieben hatte, wie auf rohen Eiern ins Krankenhaus lief. Wehenhemmer, Cerclage und absolute Liegepflicht konnten die Geburt jedoch nicht aufhalten, und so wurde unsere Tochter 24 Stunden später per Notkaiserschnitt geholt. 540 Gramm wog sie, und da sie die ÄrztInnen offenbar mit ihrem eindeutigen Lebenswillen beeindruckte, anscheinend sogar versucht hatte, einen Atemzug zu nehmen, intubierten sie sie und bereiteten so den Weg für das Heranwachsen eines gesunden Mädchens namens Mathilda.

In den ersten Tagen konnte ich kaum länger als zehn Minuten bei ihr sein, ohne meinen Mann schon mal gar nicht. Der Blick durch die beschlagenen Scheiben in den abgedunkelten Inkubator, die Technik, dieses Miniatur-Wesen – all das löste in mir keine Muttergefühle aus, mir war alles einfach nur fremd. Doch etwa nach einer Woche hatten wir uns daran gewöhnt; wir wurden von den erfahrenen Pflegekräften liebevoll drauf vorbereitet, dass Mathilda ein langer Weg bevorstehen würde und wir waren bereit, ihr täglich mit aller uns zur Verfügung stehenden positiven Energie zur Seite zu stehen. Wir begrenzten sie, sangen für sie, känguruhten stundenlang, gaben ihr Milliliter für Milliliter meine wertvolle Muttermilch, und pflegten einen freundlichen Kontakt mit dem Pflegepersonal, das sich so toll um Mathilda kümmerte, wenn wir nicht da sein konnten.

Fünf Wochen bangten wir um den Zustand von Mathildas Lunge, die entsprechend ihrer frühen Schwangerschaftswoche sehr schlecht aussah. Die richtige Entscheidung der Ärzte, den Ductus operativ zu schließen, ließ eine Besserung ihres Gesamtzustands zu und der Wechsel von Tubus auf CPAP war nun endlich erfolgreich. Nach sieben Lebenswochen beeindruckte sie uns mit einem Gewicht von 1000 Gramm und nach zehn Wochen konnte sie mit einer ganz leichten Beatmungshilfe von der Intensivstation auf die Päppelstation verlegt werden.

Nun wuchs die Ungeduld in mir. Mathilda hatte schon so viel geschafft, so viele Hürden genommen, wie lange mussten wir sie noch im Krankenhaus besuchen, anstatt sie zuhause in der Mitte unserer Familie haben zu können? Nach neun weiteren Wochen, es war inzwischen zwei Wochen nach dem errechneten Geburtstermin, am Gründonnerstag 2018, packten wir sie endlich mit ihren 3500 Gramm in unser Auto und konnten unser Glück kaum fassen.

Heute ist Mathilda zwei Jahre alt und ein fröhliches und willensstarkes Mädchen. Sie ist immer noch eine kleine, zarte Minimaus, aber sehr kräftig und fit und hat sämtliche Infekte, die sie in ihrem ersten langen Winter eingeholt haben, von Bronchitis über Mandelentzündung bis Lungenentzündung, tapfer weggesteckt. Sie geht ihren eigenen Weg in ihrem eigenen Tempo und wir feiern jeden Entwicklungsschritt mit ihr. Wir sind unglaublich stolz auf sie.

Meine Schwangerschaft begann wunderbar, ich wurde von Morgenübelkeit, Wassereinlagerungen und allen Übeln verschont. Bis zum Zweittrimester-Screening hielt dieser schöne Zustand an. Während des Screenings stellte meine damalige Gynäkologin verkürzte Röhrenknochen an allen Extremitäten, einen „White Spot“ und ein insgesamt viel zu niedriges Gewicht fest. Ich wurde an einen Pränatal-Diagnostiker (PD) überwiesen.

Der PD bestätigte alle Fehler, die die Gynäkologin festgestellt hatte und fand sogar noch weitere Herzfehler. Auf einmal war die Angst da, sie war omnipräsent und riss mich komplett aus dem Leben. Ein Albtraum aus dem es kein Erwachen gab. Krankheiten standen auf einmal im Raum von denen wir vorher noch nie gehört hatten, Selbsthilfegruppen für Eltern von Sternenkindern wurden uns nahegelegt... Eine Fruchtwasseruntersuchung schloss die verschiedenen Trisomien aus, trotzdem gab es noch zahlreiche Krankheiten, die der PD meinem Sohn andichtete. Er riet uns sogar dazu über einen Abbruch nachzudenken.

Eine Woche später, in der 27 SSW, schickte mich der Arzt endlich ins Krankenhaus. Dort brauchte es etwa eine Minute Ultraschall um eine massive Plazentainsuffizienz festzustellen – alle Anzeichen dafür hatte der PD komplett ignoriert. Noch am selben Abend bekam ich die erste Spritze für die Lungenreife und wurde stationär aufgenommen. Am dritten Tag wurde im Ultraschall festgestellt, dass es fast nur noch Rückflüsse in der Nabelschnur gab und Emil wurde keine drei Stunden später mit einem Gewicht von gerade 575 Gramm per Kaiserschnitt geholt. Außer der Frühgeburtlichkeit ein kerngesundes Kind, keine der Horrordiagnosen des PD stimmte. Emil konnte sogar von Anfang an alleine atmen und musste nicht intubiert werden.

Trotz des Inkubators, der vielen Schläuche und der ungewohnten Geräusche habe ich nicht einen Moment daran gezweifelt, dass es dieses unvorstellbar kleine Wesen schaffen würde. Trotz aller Horrordiagnosen hatten wir es schließlich schon bis hierher geschafft.

Am siebten Tag durfte ich endlich zum ersten Mal mit Emil kuscheln. Er lag auf meiner Brust und es war das schönste Gefühl. Umso tiefer war der Fall, als wir am nächsten Morgen kamen und ins Ärztezimmer zitiert wurden – Emil hatte eine schwere Infektion, sein Zustand war sehr kritisch. Die kommenden sieben Tage waren furchtbar. Die Hochfrequenzbeatmung war für mich mit das Schlimmste. Aber Emil wollte leben und hatte einen unglaublichen Kampfgeist. An Heiligabend, nach sechs langen Wochen, erreichte er die magisch anmutende Grenze von 1000 Gramm. An Dreikönig konnten wir auf die Päppelstation verlegt werden.

Nach insgesamt 107 Tagen entschieden wir gemeinsam mit den Ärzten, Emil nach Hause zu holen – mit Koffein und Monitor und zu dem Zeitpunkt praktisch alleinerziehend. Der Start in unser gemeinsames Leben zu Hause war nicht einfach. Die Fehlalarme des Monitors konnten einen in den Wahnsinn treiben. Aber den Kleinen endlich zu Hause zu haben und zu sehen, wie auch er förmlich aufblühte, bestätigte, dass dies die absolut richtige Entscheidung war. Außerdem konnte auch ich endlich wieder ein bisschen durchatmen und am Leben teilnehmen. Während der Zeit im Krankenhaus verbrachte ich täglich 10 bis 14 Stunden dort und das Schlimmste – trotz der liebevollen Pflege – war, wenn ich ihn dort alleine lassen musste.

Emil ist heute drei. Er hat mittlerweile in vier Ländern, auf zwei Kontinenten gelebt. Er hat es auch nach dem viel zu frühen Start ins Leben und leider auch unabhängig davon nicht einfach gehabt und musste schon zu oft um sein Leben kämpfen. Trotzdem ist er der lebensfrohste kleine Kerl, dem ich jemals begegnet bin. Wir sind unendlich stolz auf ihn und so dankbar diesen wunderbaren Menschen bei uns zu haben!

Ich war in der 26 SSW, als ich nachts wach wurde und Blutungen feststellte. Die Angst und der Schock, beide Kinder zu verlieren, waren groß.

Mein Mann rief den Rettungsdienst, der mich in ein nahegelegenes Krankenhaus brachte. Dort haben die Ärzte ein Ultraschall gemacht und wegen vermutlichen Abgangs von Fruchtwasser ein Cortisonpräparat zur Lungenreife und ein Wehenhemmer verabreicht. Als dann eine Klinik mit Frühchen-Intensivstation, das Bürgerhospital, gefunden war, wurde ich dorthin verlegt.

Hier wurde mir bewusst, dass noch nichts vorbei und verloren ist. Denn dank Antibiotika und Bettruhe konnte die Schwangerschaft aufrecht erhalten werden. Leider schaffte ich es nur bis zur 29 SSW, als Wehen einsetzten und sich der Muttermund öffnete. Unsere Töchter Helena und Viktoria wurden per Notkaiserschnitt mit 1180 Gramm sowie 37,5 Zentimer und 1000 Gramm sowie 36 Zentimer geboren.

Beide litten zunächst am Transfusionssyndrom, welches bei eineiigen Zwillingen vorkommen kann und weshalb Viktoria im Verlauf drei Bluttransfusionen benötigte und Helena Blut entnommen wurde, um die Organe zu entlasten. Sie wurden nur kurzzeitig beatmet; Helena vier Tage und Viktoria lediglich acht Stunden.

Wie alle Frühchen hatten auch sie Abfälle der Sauerstoffsättigung und der Herzfrequenz und wurden über eine Sonde ernährt. Immer hatten wir Angst, dass sie an einer Infektion versterben könnten. Aber wir blieben glücklicherweise von weiteren Komplikationen verschont.

Helena und Viktoria haben sich inzwischen zu zwei ganz gesunden Kindern entwickelt. Sie durften, als sie die 37 SSW erreicht hatten, mit einem Gewicht von 2400 Gramm und 2000 Gramm nach Hause.

Unser Sohn ist im Juli 2018 völlig unerwartet wegen einer Plazentaablösung per Notkaiserschnitt ohne Lungenreife in der SSW 29+1 zur Welt gekommen. So hineingeworfen zu werden in eine Situation, mit der man nicht rechnet und die, das war einfach so, sehr dramatisch war, ist nicht einfach. Dass die Krankenschwester irgendwann vor einem steht und erklärt, wie eine Milchpumpe funktioniert, habe ich wie in Trance erlebt. Der Kaiserschnitt war ja gerade erst überstanden. Aber so ist das dann: man organisiert sich die Tage zwischen Abpumpen und der Zeit, in der man den kleinen Menschen auf seiner Brust haben darf. Erleichternd war für mich auch, als ich das Krankenhaus verlassen durfte. Ich konnte zwar nicht mehr so schnell zu meinem Sohn, aber auch für meinen Mann war wichtig, dass ich wieder zuhause bin.

Eine Lungenblutung in der zweiten Nacht hat unser Sohn gut überstanden. In der Folge hat der Kleine jedoch mehrere Wochen Unterstützung bei der Atmung über einen High-Flow benötigt. Was uns von Anfang an gesagt wurde, stimmt: es gibt gute und schlechte Tage. Wie oft konnte ich nicht fassen, dass es wieder eine Verschlechterung bei der Sauerstoffsättigung gab. Aber irgendwann kam dann doch der Tag, an dem er ganz alleine atmen konnte. Was für eine unglaubliche Erleichterung!

Die zehn Wochen im Krankenhaus fand ich als Mutter dennoch insgesamt wenig belastend. Für mich stand hier die Rund-um-die-Uhr-Versorgung im Vordergrund und wir haben uns stets gut aufgehoben gefühlt. So habe ich, als Aaron endlich die 2000 Gramm erreicht hatte, mit dem Pflegepersonal gefeiert. Dieser Augenblick war unglaublich schön, auch weil wir ihn mit den Pflegerinnen teilen konnten. Die Krankenschwestern waren, gerade in der Nacht, wie Ersatz-Mamas und haben sich Zeit genommen für die Babys, die auf Station waren.

Belastend war für mich eher die Zeit zuhause nach seiner Entlassung, die zunächst geprägt war von Hilflosigkeit und Unsicherheit. Plötzlich waren wir ganz alleine und wussten erst einmal nicht, was zu tun ist und wie es nun weitergeht. Sehr geholfen hat mir in dieser Phase der Kontakt zu anderen Eltern von Frühgeborenen und die Treffen der Elterninitiative. Ich empfinde dieses Netzwerk, zu dem auch Ärzte und Pflegepersonal gehören, als absolut wertvoll und bin froh, ein Teil davon zu sein. Heute haben wir einen gesunden und fröhlichen Sohn und ich bin dankbar dafür, dass es Menschen gibt, die mir geholfen haben, dass es uns allen gut geht.